职责描述：

1、负责高分子材料（如聚氨基酸纳米材料、水凝胶、药物载体聚合物）的合成路径开发、工艺优化与放大生产；

2、主导实验室小试至中试规模的聚合反应（如开环聚合、RAFT/ATRP），优化反应条件与纯化工艺；

3、执行材料基础表征：分子量测试（GPC）、结构确认（NMR/FTIR）、热性能分析（DSC/TGA）；

4、配合材料性能测试团队，提供合成样品并分析结构-性能关系（如降解性、载药量）；

5、规范撰写实验记录、合成工艺报告及技术转移文档；

6、遵守实验室安全规范，管理化学品与实验设备。

任职要求：

1、学历专业：本科及以上学历，高分子化学、材料科学与工程、有机化学或相关专业；

2、2年以上高分子合成实验室经验（制药/医疗器械/材料企业优先）；

3、熟悉常见聚合反应（如PLGA/PEG合成）及纯化技术（沉淀、透析、柱层析）；

4、技能需求：掌握GPC、NMR、FTIR等至少2种表征仪器操作；能独立设计多步合成路线并解决工艺问题（收率、纯度等）；

5、报告撰写清晰规范，注重实验细节与数据完整性；

6、主动性强，具备团队协作和跨部门沟通能力；

职责描述：

1、负责研发过程分析方法开发、优化、验证及日常检验工作。

2、配合杂质谱研究，包括工艺杂质和降解产物的鉴定与定量控制，为工艺优化和质量标准建立提供依据；

3、负责完成项目的稳定性研究（包括影响因素、加速及长期试验）；

4、规范地撰写分析方法开发报告、验证方案与报告、稳定性研究方案与报告等资料。

5、协助建立、修订并实施原料药及制剂的质量标准，确保其符合国内外法规要求；

6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，分析化学、药物分析或相关专业背景；

2、2年以上制药、生物技术或相关行业质量研究或分析开发经验，有研发阶段分析工作经验优先考虑；

3、熟练掌握HPLC、GC、UV等主流分析仪器的原理、操作、维护及故障排查；

4、具备技术文档撰写能力，思路清晰，注重细节，符合规范的研究报告；

5、工作责任心强，有良好的团队合作精神和沟通意愿、学习能力和主动性，能适应快速研发环境。